Le projet concerne la mucoviscidose, une maladie héréditaire grave qui touche particulièrement les Bretons et a fortiori les Bretons de Bretagne occidentale.
La mucoviscidose touche une naissance sur 2 400 dans le Finistère, contre 5 000 en France. Tous les 3 jours, un enfant atteint de mucoviscidose naît. Deux millions de Français sont « porteurs sains » du gène, c’est-à-dire sans symptômes apparents, mais avec le risque de transmission et à leurs enfants.
Cette maladie touche de nombreux organes (poumons et intestin en premier lieu) et le pronostic de cette maladie est principalement piloté par l’infection pulmonaire qui aboutit, inéluctablement, à la destruction des poumons et l’insuffisance respiratoire. Aujourd’hui, il n’y a toujours pas de traitement permettant de guérir définitivement cette maladie.
