L’embolie pulmonaire (EP) est une maladie courante et grave dont la mortalité à 3 mois est de 10% (soit le double de celle de l’infarctus du myocarde). Le traitement est basé sur l’anticoagulation pendant au moins 3 mois. Cependant, après 3 ou 6 mois d’anticoagulation, une difficulté respiratoire persistante et une dégradation de la qualité de vie sont observées dans au moins 30% des cas.
Plusieurs mécanismes peuvent expliquer la difficulté respiratoire et la dégradation de la qualité de vie après l’EP, tels que l’obstruction résiduelle de l’artère pulmonaire, l’exercice déconditionnant, le syndrome dépressif ou le développement d’une pathologie cardio-respiratoire, dont la contribution est inconnue.
La réadaptation pulmonaire (RP) s’est révélée efficace pour lutter contre la difficulté respiratoire et permet d’améliorer la qualité de vie. Cette réadaptation fait partie de la prise en charge thérapeutique des maladies respiratoires. Cependant, la RP après l’EP n’est pas toujours incluse dans la prise en charge thérapeutique de l’EP.
